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采用Red重组技术,将大肠杆菌K12的dapA基因置换,构建dapA基因缺失的突变株,通过发酵测定突变株L-苏氨酸的产量.获得的dapA基因缺失突变株命名为K12ΔdapA.结果表明：在相同培养条件下发酵48h,重组菌株K12ΔdapA发酵液中积累的L-苏氨酸达3.71g/L,是E.coli K12原始菌株的3倍.dapA基因缺失可以增强L-苏氨酸积累的效果,为L-苏氨酸工程菌的进一步改造奠定了基础.