【摘 要】
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4-吡啶苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2h),而后2a~2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物(3a~3h),并通过元素分析
【机 构】
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郧阳师范专科学校化学系,郧阳师范专科学校化学系,华南理工大学化工学院,江苏工业学院制药工程系 中国丹江口442700,中国丹江口442700,中国广州510640,中国常州213016
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4-吡啶苯甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a~2h),而后2a~2h与丙酸酐环合,以良好的收率合成出2-芳基-3-N-丙酰基-5-(4-吡啶基)-1,3,4-口恶唑啉类衍生物(3a~3h),并通过元素分析,IR,1H NMR和MS对3a~3h的结构进行了表征.初步的抗菌试验表明,部分目标化合物表现出较好的抑菌活性.
4-Pyridinebenzoyl hydrazide (1) was condensed with aromatic aldehyde to give acylhydrazone (2a ~ 2h), then cyclopropanecarboxylic acid was cyclized with propionic anhydride for 2a ~ 2h to synthesize 2-aryl-3-N- The acyl-5- (4-pyridyl) -1,3,4-oxazoline derivatives (3a ~ 3h) were synthesized and the structures 3a ~ 3h were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS Preliminary antibacterial tests showed that some of the target compounds showed good antibacterial activity.
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