表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒Flury-LEP的构建及其用于中和抗体检测的研究

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhoulijun

【摘要】

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为确定狂犬病病毒（RV）Flury-LEP株外源基因的插入位点及其中和抗体快速检测方法,本研究在建立了RVFlury-LEP株反向遗传操作系统的基础上,构建了表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的重

【作者】

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华涛陶丽红葛金英王喜军沈向真步志高

【机构】

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南京农业大学动物医学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／农业部兽医公共卫生重点开发实验室

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2010年8期

【关键词】

：

狂犬病病毒 Flury-LEP株 EGFP 反向遗传操作多价疫苗病毒中和抗体 Rabies virus Flury-LEP EGFP Reverse

【基金项目】

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国家“973”计划（2005CB523200）

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为确定狂犬病病毒（RV）Flury-LEP株外源基因的插入位点及其中和抗体快速检测方法,本研究在建立了RVFlury-LEP株反向遗传操作系统的基础上,构建了表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的重组LEP基因组cDNA克隆pCI-LEP-EGFP,并成功拯救出重组病毒（rLEP-EGFP）。rLEP-EGFP的生物学特性和野生型LEP（wtLEP）在NA细胞和BHK-21细胞中的生长动力学及对小鼠的致病性没有显著差异。rLEP-EGFP在BHK-21细胞中连续传代9次,各代次重组病毒均稳定表达EGFP。重

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