RP—HPLC法测定唐古特铁线莲中芦丁的含量

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gsbyqjkwkw
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了唐古特铁线莲中芦丁含量测定的RP—HPLE方法。色谱条件:采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:V(甲醇):V(0.4%H3PO4)=55:45,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:360nm,芦丁在0.24~1.2μg范围内成良好的线性关系,r=0.9992,回收率RSD=1.0%,对青海省不同地区唐古特铁线莲中芦丁进行了定量分析,测定结果:不同产地该药材中芦丁的含量有较大差异,含量在0.119%~0.317%之间。
其他文献
采用循环伏安法对合成的硝基吖啶酮(NACR)的电化学行为进行研究,建立硝基吖啶酮差示脉冲伏安法测定核酸的新方法。在pH4.8的PBS缓冲液中,硝基吖啶酮与ctDNA能够相互作用形成超分子
利用L-半胱氨酸对血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了酶抑制动力学光度法测定L-半胱氨酸的新方法。研究了该抑制反应的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为2.2&#21
建立了微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测土壤样品中6种多氯联苯(pcb28,pcb52,pcb101,pcb138,pcb153和pcb180)的方法。确定了以V(20mL丙酮):V(正己烷)=1:1混合溶剂作萃取剂,萃取温度11
用高效液相色谱法同时测定大花红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸的含量。采用C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,V(甲醇):V(0.5%磷酸水溶液)=5:95为流动相,流速1.0mL/min,柱温40℃,在278nm下进
利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-异丙基氯甲酸酯(BCIC)作为柱前衍生化试剂,在乙腈中,以硼酸钠缓冲液(pH 9)为催化剂,40℃下衍生反应10 min后获得稳定的荧光产物。在Ecl
建立了高效液相色谱-质谱联用法检测纺织品中五氯苯酚(PCP)、四氯苯酚(TeCP)。选用ZORBAX XDB-C18柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm)为分析柱,流动相为V(甲醇)∶V(纯水)=88∶12,流速为200μ
对烟叶中的苯甲酸、邻苯二甲酸、4-香豆酸、咖啡酸和阿魏酸进行了超高效液相色谱-串联四极杆线性离子肼质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定的系统研究,建立了烟叶中5种酸的测定方法。
利用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-CHCl3萃取分离体系结合ICP-MS对高纯铝中的Co、As、Mo、In、Sn、Sb、Cd、Ag、Pd、Au进行测定,建立了测定高纯铝中痕量元素的方法。实验分别考
研究了不需基体分离,膜去溶-ICP-MS法直接测定高纯Eu2O3中的14种痕量稀土杂质的分析方法。讨论了Eu基体产生的多原子离子对被测元素的质谱干扰。使用膜去溶后,待测元素灵敏度
离子液体是一种绿色溶剂,可替代易挥发的有机溶剂用于液/液萃取。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Mo(Ⅵ)与9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(MBASF)反应形成稳定的络合物,其最大