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破伤风毒素功能性片段C的克隆与表达

来源 :微生物学免疫学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户：RockyZhang111

【摘 要】

：

<正>用DNA聚合酶链反应(PCR)增殖破伤风杆菌相应于破伤风毒素片段C的DNA部分。将其克隆入表达载体PTTQ8,并受控于tac启动子。该质粒在大肠杆菌表达产生的蛋白其组成是破伤风

【作 者】

：

Halp. JL 

【出 处】

：

微生物学免疫学进展

【发表日期】

：

1991年1期

【关键词】

：

破伤风毒素 功能性片段 克隆 表达 

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<正>用DNA聚合酶链反应(PCR)增殖破伤风杆菌相应于破伤风毒素片段C的DNA部分。将其克隆入表达载体PTTQ8,并受控于tac启动子。该质粒在大肠杆菌表达产生的蛋白其组成是破伤风毒素的460个氨基酸和C端融入的载体的8个氨基酸。此蛋白(r—片段C)可用片段C特异的抗肽抗体通过ELISA和免疫印迹方法检测,经免疫亲和层析法可达到很高的纯度。r片段C免疫小鼠产生能保护小鼠抵御破

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