【摘 要】
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契东综合征（ChediakHigashisyndrome）是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，又称为先性白细胞颗粒异常综合征、异常白细胞包涵体综合征等，以部分性眼皮肤白化病、免疫缺陷、轻
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选取2016年7月—2017年8月某院收治的慢性收缩性心力衰竭患者90例为研究对象,随机分为常规治疗方案的对照组(45例),在此基础上,给予神经内分泌拮抗剂治疗(美托洛尔)进行治疗
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研究背景股骨头坏死是由于股骨头发生缺血/缺氧而引起以骨坏死为特征的一类骨科难治性疾病。在正常的骨代谢过程中,骨髓干细胞会向不同方向分化,分化成成骨细胞有利于骨生成,
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目的探讨6岁以内孤独症儿童听性脑干反应(ABR)特征,评估孤独症儿童的听功能。方法回顾性分析6岁以内听力正常儿童(98例)及孤独症儿童(22例)的ABR测试结果,根据年龄将所有研究