【摘 要】
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契东综合征（ChediakHigashisyndrome）是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，又称为先性白细胞颗粒异常综合征、异常白细胞包涵体综合征等，以部分性眼皮肤白化病、免疫缺陷、轻
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契东综合征（ChediakHigashisyndrome）是一种较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，又称为先性白细胞颗粒异常综合征、异常白细胞包涵体综合征等，以部分性眼皮肤白化病、免疫缺陷、轻度的出血倾向及神经系统病变为主要表现，病人白细胞胞浆内见粗大包涵体颗粒具有临床诊断意义［1］。该病的发病率低，近15年~20年报道不到500例［2］，目前尚无有效的治疗方法，只能积极的对症治疗。现将我科室1例契东综合征合并间变性大细胞淋巴瘤患儿的护理总结如下
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