【摘 要】
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目的 探讨载脂蛋白E基因(apolipoprotein E,APOE)与星形胶质细胞致伤后早期胞内p38分裂原激活的蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK)表达的相关性.方法 (1)建立APOEε2、APOEε3及APOEε4三种基因型星形胶质细胞划痕损伤模型;(2)于致伤前、伤后12h、24h、48 h及72 h时相点,用RT-PCR检
【机 构】
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563000遵义医学院附属医院神经外科,云南省人民医院神经外科,重庆医科大学附属第一医院神经外科,563000遵义医学院附属医院神经外科,563000遵义医学院附属医院神经外科,重庆医科大学附属第一医
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目的 探讨载脂蛋白E基因(apolipoprotein E,APOE)与星形胶质细胞致伤后早期胞内p38分裂原激活的蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK)表达的相关性.方法 (1)建立APOEε2、APOEε3及APOEε4三种基因型星形胶质细胞划痕损伤模型;(2)于致伤前、伤后12h、24h、48 h及72 h时相点,用RT-PCR检测各基因型细胞内p38MAPK mRNA的表达情况;(3)在相应时相点用Western-blot检测各组细胞内p38MAPK蛋白的表达情况. 结果 各型细胞相对于自身对照(致伤前),p38MAPK的表达随时间呈逐渐升高趋势,但致伤前及伤后12 h,三型细胞两两间进行比较,其p38MAPK的表达差异不显著(P＞0.05);伤后24,48及72 h,三型细胞p38 MAPK的表达进行性增加,且ε4组明显高于ε2和ε3组(P＜0.05). 结论 损伤后早期,携带APOEε4等位基因的星形胶质细胞内p38MAPK的表达高于ε2和ε3型,提示ε4携带体伤后由p38MAPK信号通路介导的炎性损伤要重于其他两型,由此导致急性期伤情加重及不良预后。
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