【摘 要】
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目的 探讨人诱导多能干细胞（hiPSC）培养血管类器官的方法并进行鉴定。方法 体外培养hiPSC,先诱导hiPSC形成拟胚体，再诱导分化中胚层和血管祖细胞后，在Ⅰ型胶原蛋白-基质胶介质中分化形成血管网，分离单个血管网，形成血管类器官；倒置显微镜观察分化过程中拟胚体，血管网及血管类器官的生长情况；免疫荧光染色检测血管类器官的内皮细胞特异性抗体CD31,平滑肌细胞特异性抗体α平滑肌肌动蛋白（α-SMA
【机 构】
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解放军医学院解放军总医院第一医学中心心血管内科
【基金项目】
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国家自然科学基金（82070434）； 北京市科技新星交叉项目资助（Z191100001119020）；
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目的 探讨人诱导多能干细胞（hiPSC）培养血管类器官的方法并进行鉴定。方法 体外培养hiPSC,先诱导hiPSC形成拟胚体，再诱导分化中胚层和血管祖细胞后，在Ⅰ型胶原蛋白-基质胶介质中分化形成血管网，分离单个血管网，形成血管类器官；倒置显微镜观察分化过程中拟胚体，血管网及血管类器官的生长情况；免疫荧光染色检测血管类器官的内皮细胞特异性抗体CD31,平滑肌细胞特异性抗体α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）,血小板衍生生长因子受体β（PDGF-β）蛋白表达。结果 构建血管类器官3D细胞模型，免疫荧光染色显示，CD31阳性，α-SMA阳性，PDGF-β阳性，与人体血管组织结构特征相似。结论 初步构建了血管类器官3D细胞模型，将为心血管疾病的基础研究和靶向药物的筛选提供新的模型。
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