【摘 要】
：
目的 分析影响脑胶质瘤患者复发的因素.方法 采用聚合酶链反应(PCR)、免疫组织化学法分别检测肿瘤精子蛋白32前体(OY-TES-1) mRNA和蛋白表达.采用Cox比例风险回归模型分析影响胶质瘤复发的因素.结果 复发性脑胶质瘤OY-TES-1 mRNA阳性率为57.50％(46/80),OY-TES-1蛋白阳性表达率为33.75％ (27/80).多困素分析显示首次病理级别和OY-TES-1 m
【机 构】
：
530021南宁,广西医科大学第一附属医院神经外科,530021南宁,广西医科大学第一附属医院神经外科,530021南宁,广西医科大学第一附属医院神经外科,530021南宁,广西医科大学第一附属医院神
论文部分内容阅读
目的 分析影响脑胶质瘤患者复发的因素.方法 采用聚合酶链反应(PCR)、免疫组织化学法分别检测肿瘤精子蛋白32前体(OY-TES-1) mRNA和蛋白表达.采用Cox比例风险回归模型分析影响胶质瘤复发的因素.结果 复发性脑胶质瘤OY-TES-1 mRNA阳性率为57.50％(46/80),OY-TES-1蛋白阳性表达率为33.75％ (27/80).多困素分析显示首次病理级别和OY-TES-1 mRNA表达水平是影响胶质瘤复发时间的独立预后因素.结论 检测OY-TES-1 mRNA有助于检测胶质瘤复发时间。
其他文献
目的 应用小鼠肝星状细胞(HSC)与小鼠成体肝脏干细胞(AHPC)体外间接共培养模型,观察HSC旁分泌途径对AHPC增殖及代谢功能的影响.方法 分别建立HSC及AHPC细胞分离及培养模型.进一步选择Transwell 6孔板,建立小鼠HSC与AHPC间接共培养模型.在共培养24 h和96 h后,计算AHPC克隆数及克隆形成率;共培养14 d后,行5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-BrdU)增殖实验,计算A
目的 建立一种门体转流下大鼠冷缺血再灌注损伤模型并与肝移植模型进行对比.方法 Wistar大鼠随机分为3组:A组(10只):对照组,B组(140只):肝移植组,C组(94只):脾脏移位肝脏冷缺血再灌注组.并进行门静脉压、肝功能及肝脏病理学变化检测.结果 B组和C组术后1d和7d均表现出特征性的缺血再灌注损伤表现.B组门静脉阻断后1 min和10 min门静脉压明显高于C组[1 min:(29.93
三叉神经痛(TN)是面部三叉神经分布区域内短暂的反复发作性触电样剧痛.动物模型又称人类疾病动物模型,是指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料[1].理想的TN动物模型至今仍没有建立,我们通过对不同的TN动物模型进行评价和综述,希望能为研究者改进和制备新的TN动物模型提供帮助。
目的 采用骨髓基质干细胞(BMSCs)复合包芯结构骨支架修复兔桡骨缺损.方法 成骨诱导培养3周的BMSCs与包芯结构骨支架复合构建细胞支架复合体(A组),BMSCs/聚乳酸羟基乙酸(PLGA)/β磷酸三钙(β-TCP)复合体(B组)、空白缺损(C组)作为对照.采用两因素随机区组设计植入36只兔(72侧)桡骨1.5 cm缺损部位,术后12、24、48周取材,进行相关分析.结果 大体观察、影像学、组织
目的 观察间充质干细胞(MSCs)对Ⅱ型胶原诱导的关节炎(CIA)大鼠Treg细胞数量和功能的影响.方法 以Ⅱ型胶原蛋白免疫SD大鼠建立CIA动物模型;分离培养正常SD大鼠骨髓MSCs,尾静脉移注CIA大鼠;流式细胞仪检测大鼠脾脏CD4 +CD25+T细胞比例变化;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测脾脏叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3) mRNA水平及白细胞介素(IL)-
目的 观察贝伐单抗对乳腺癌皮下移植瘤放射治疗的影响并探讨其机制.方法 将30只建立皮下移植瘤裸鼠随机分为贝伐单抗联合放射治疗组、单纯放射治疗组、正常组,相应处理后绘制生长曲线,Western blot法及免疫组织化学法检测各组缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞核增殖抗原(Ki-67)、CD31的表达.结果 联合组皮下移植瘤退缩更为显著(P＜0.05)；免疫组织化学显示
本研究旨在观察DNA切除修复交叉互补基因1 (ERCC1) mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织的表达及新辅助化疗对其表达的影响,现报道如下.一、资料与方法1.一般资料:收集2009年1月～2013年8月郑州大学第一附属医院术前行含铂方案新辅助化疗的NSCLC标本200例,包括同体新辅助化疗前活检和化疗后手术标本各100例作为同体对照,男110例,女90例,年龄45 ～ 76岁,平均鼠龄为(6
目的 探讨部分自体肺动脉作主动脉根部移植治疗儿童先天性主动脉瓣病变.方法 郑州大学第一附属医院于2005年1月至2013年1月完成部分自体肺动脉作主动脉根部移植10例.利用部分自体肺动脉移植到病变主动脉根部并用自体心包修补成形原肺动脉,患儿以超声心动图进行随诊评估.结果 体外循环时间为(91.6±27.3) min,主动脉阻断时间为(72.6±19.9) min,患儿随诊6 ～ 96个月,无严重并
目的 探讨肝癌缺失基因1 (DLC1)在甲状腺乳头状癌(PTC)及癌旁甲状腺组织(PCTT)蛋白表达、启动子甲基化及其临床意义.方法 采用免疫组织化学(IHC)、Westem blot和甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测40例PTC及PCTF标本.IHC检测蛋白表达部位,Western blot检测蛋白表达差异,MSP法检测启动子甲基化.结果 DLC1蛋白位于甲状腺细胞的胞质,PCTT阳性率
目的 建立一种新生小鼠肝脏库普弗(Kupffer)细胞分离的简便方法,为胆道闭锁发病机制的研究提供实验细胞.方法 取6～8个新生小鼠肝脏置于200目研磨网上研磨后,将研磨液种值于无菌细胞培养瓶A中.培养3～4d后将贴壁细胞再次悬浮并种植于另一无菌培养瓶B中,将培养瓶B置于细胞培养箱培养45 min后1×磷酸盐缓冲液(PBS)洗细胞,获得二次贴壁细胞.二次贴壁细胞与2 μm荧光小球共培养1h后,1×