【摘 要】
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应用PCR扩增猪源沙门氏菌GyrA基因的喹诺酮耐药决定区,并对扩增产物进行SSCP分析,比较SSCP图谱与耐药性之间的相关性。同时对GyrA基因扩增产物进行测序,分析氨基酸的变异情况
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应用PCR扩增猪源沙门氏菌GyrA基因的喹诺酮耐药决定区,并对扩增产物进行SSCP分析,比较SSCP图谱与耐药性之间的相关性。同时对GyrA基因扩增产物进行测序,分析氨基酸的变异情况。结果显示,猪源沙门菌GyrA基因的喹诺酮耐药决定区PCR扩增产物的大小为317 bp,敏感菌株与标准菌株SSCP图谱相一致,耐药菌株与标准菌株的SSCP图谱差异明显,GyrA基因QRDR的突变位于第83和87位氨基酸位点。通过SSCP可早期、准确、快速地检测出猪源沙门氏菌是否对氟喹诺酮耐药。
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