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本文运用细胞遗传学方法，对所调查的３４６名近亲结婚子女中，选择有临床异常者３０例近亲结婚子女进行了染色体分析，结果显示：３０例中发现异常核型５例，其中３例为２１三体Ｄｏｗｎ综合征占近亲结婚子女总数的发生率为８．６７％，高于一般群体发生率，提示近亲结婚与子女２１三体性的发生有一定关系。本文就近亲结婚对子女染色体异常的可能机制作了分析和讨论。