【摘 要】
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目的:探讨基于Janus激酶2（JAK2）/信号转导和转录激活剂（STAT3）信号通路探讨香仁胃舒汤对慢性非萎缩性胃炎（CNAG）大鼠的作用机制。方法:以化学刺激联合饥饱失常法构建CNAG大鼠模型，将造模成功后的40只存活大鼠随机分为五组，分别为模型组、奥美拉唑组和香仁胃舒汤高、中、低剂量组，每组8只。另选取8只正常SD大鼠作为正常组。奥美拉唑组给予60 mg/kg奥美拉唑溶液3 ml灌胃，香仁胃
【基金项目】
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湖南省自然科学基金青年基金资助项目（2021JJ40316）； 湖南省教育厅项目一般项目（20C1403）； 长沙市科技局自然科学基金资助项目（KQ2014205）；
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目的:探讨基于Janus激酶2（JAK2）/信号转导和转录激活剂（STAT3）信号通路探讨香仁胃舒汤对慢性非萎缩性胃炎（CNAG）大鼠的作用机制。方法:以化学刺激联合饥饱失常法构建CNAG大鼠模型，将造模成功后的40只存活大鼠随机分为五组，分别为模型组、奥美拉唑组和香仁胃舒汤高、中、低剂量组，每组8只。另选取8只正常SD大鼠作为正常组。奥美拉唑组给予60 mg/kg奥美拉唑溶液3 ml灌胃，香仁胃舒汤高、中、低剂量组分别给予270、180、90 mg/kg香仁胃舒汤3 ml灌胃，正常组和模型组提供等量0.9%氯化钠溶液连续灌胃4周。治疗4周后用苏木素-伊红染色法分析大鼠胃黏膜组织形态变化及病理评分；用酶联免疫吸附法测定血清中P-JAK2、JAK2、STAT3、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平；用蛋白免疫印迹法测定大鼠胃组织中P-JAK2、JAK2、STAT3、IL-8、IL-1β蛋白表达。结果:高剂量香仁胃舒汤能降低大鼠胃体及胃窦黏膜组织病理评分、血清P-JAK2、JAK2、STAT3、IL-8、IL-1β水平及胃黏膜组织P-JAK2、JAK2、STAT3、IL-8、IL-1β蛋白表达（P＜0.05）。结论:香仁胃舒汤可在一定程度上修复CNAG大鼠胃黏膜损伤，其机制与抑制JAK2/STAT3信号通路，降低P-JAK2、JAK2、STAT3、IL-8及IL-1β表达有关。
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