目前我国发现的天然铀氧化物为UO_2.03-UO_2.85的连续演化系列,均属UO₂(UO_1.75-UO_2.30)的萤石型立方结构,即铀氧化物氧铀比的变化未产生相应的结构相的变化,但其物理特性却随着化学成分的变化（特别是矿物中氧铀比值）而变化,导致化学成分与结构相之间的矛盾。笔者认为天然铀氧化物中的六价铀(U⁶⁺)并不加入矿物晶格,而是以无定形铀酰离子团（UO₂）²⁺或以三氧化铀的水化物（UO₃·nH₂O）形式存在于UO₂晶格的缺陷中。天然铀氧化物中这些非晶质的（UO₂）²⁺或（UO₃·nH₂O）的混入量与生成的地质环境,特别是沉淀时体系的氧逸度、硫逸度有重要关系,它不只决定了形成铀氧化物的性质,同时也决定了矿物中氧铀比的变化。沥青铀矿是UO₂结晶体与呈凝胶的（UO₂）²⁺基团及（UO₃·nH₂O）的混合物,因此,矿物中氧铀比的变化并不引起矿物相的转换。