论文部分内容阅读
1995年10月～1997年9月本院将118例孕16～26周需终止妊娠的健康妇女，随机分成米非司酮配伍米索前列醇组及利凡诺组，进行临床对比，现将结果报告如下。临床资料一、对象选择及分组118例孕16～26周要求终止妊娠的健康妇女，无生殖道畸形，经妇科检查或B超确诊后随机分为A、B两组，A组58例为米非司酮配伍米索前列醇组；B组60例为利凡诺羊膜腔内注入。两组在年龄、孕次、产次及孕周无明显差异，具有可比性。二、用药方法A组：上午口服米非司酮兀n冯，共2日，第3日晨7时阴道内置米索前列醇600Ug，每12小时