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制备了叶酸修饰硬脂酸接枝白芨（FA-BSPs-SA）的共聚物,通过氢核磁光谱（1H NMR）、紫外-可见分光光度法（UV）及红外光谱法（IR）对其进行结构表征.以乳化-溶剂挥发法制备了载多西他赛胶束并对其进行表征,并采用噻唑蓝（MTT）法测定了共聚物及其载药胶束的细胞毒性.结果证实硬脂酸和叶酸均已接枝在白芨多糖上.疏水性药物多西他赛可被包嵌于FA-BSPs-SA的胶束内.叶酸取代度增加,胶束粒径减小,载药量与包封率均增加.载药胶束体外释药具有p H依赖性（p H=5.0~7.4）.共聚物FA-BSPs-S