酸模素大鼠体内药物代谢动力学研究

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目的 研究灌胃后酸模素在大鼠体内的药代动力学特征。方法SD大鼠灌胃给予酸模素(100mg·kg -1 )后,用HPLC法测定其血药浓度,并采用DAS 2.1得出其主要药代动力学参数。结果 大鼠灌胃后T max 为3.89±0.32h,V z/F 为19.29±2.24mL·kg -1 ,t 1/2 z 和MRT (0-∞)分别为2.19±0.22h和6.58±0.23h。结论 药代动力学参数表明酸模素在大鼠体内吸较慢、分布广、消除快。
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