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德国默克公司（Merck KGaA）日前宣布，欧洲药审委（EMEA）已批准其扩大西妥昔单抗（cetuximab，Erbitux）抗肿瘤治疗的适应证范围，允许本品与放射疗法联用治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCDHN）。本品获准在欧盟25个成员国及挪威和冰岛用于治疗头颈部癌。目前本品已在全球53个国家获准用于治疗经伊立替康（irinotecan）化疗失败的转移性结肠直肠癌患者。