【摘 要】
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为了观察华蟾素体外抑制肝癌细胞株HepG2增殖、诱导细胞凋亡作用及其机制,将不同浓度华蟾素作用于HepG2细胞。采用MTT法观察华蟾素对HepG2细胞的增殖抑制作用;用Hoechst33258
【机 构】
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山东大学附属省立医院中医科,中国医学科学院药物研究所,东京大学医学部肝胆胰外科,
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为了观察华蟾素体外抑制肝癌细胞株HepG2增殖、诱导细胞凋亡作用及其机制,将不同浓度华蟾素作用于HepG2细胞。采用MTT法观察华蟾素对HepG2细胞的增殖抑制作用;用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡的形态学改变;以流式细胞术观察细胞的凋亡率和细胞周期的变化;以实时荧光定量PCR技术(realtime-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax及p53mRNA水平和蛋白水平的表达情况。结果表明,华蟾素对体外培养的肝癌HepG2细胞有抑制增殖作用,且具有剂量、时间相关性;华蟾素可致HepG2细胞阻滞于G2/M期,细胞凋亡率随药物浓度增加亦呈增长趋势;细胞凋亡相关因子Bax及p53mRNA和蛋白表达上调,Bcl-2的mRNA和蛋白表达下调。因此,华蟾素可抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,诱导肝癌HepG2细胞凋亡,其机制可能与调节凋亡相关因子Bcl-2、Bax及p53的表达有关。
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