在继承的单基因的肝混乱和长期的丙肝之间的协会

来源 :世界肝病学杂志：英文版（电子版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：kelebing911

【摘要】

：

AIM:To determine the frequencies of mutations that cause inherited monogenic liver disorders in patients with chronic hepatitis C. METHODS:This study included 8

【作者】

：

Linda Piekuse Madara Kreile Ag

【机构】

：

ScientificLaboratoryofMolecularGenetics,LatvianCentreofInfectiousDiseases,LatvianBiomedicalResearcha

【出处】

：

世界肝病学杂志：英文版（电子版）

【发表日期】

：

2014年2期

【关键词】

：

Hepatitis C Hepatolenticular degeneration(Wilson’s disease) ATP7B SERPINA1 UGT1A

【基金项目】

：

Supported by The Latvian Council of Science,National Project,Nos.09.1384 and 10.0010.02

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AIM:To determine the frequencies of mutations that cause inherited monogenic liver disorders in patients with chronic hepatitis C. METHODS:This study included 86 patients with chronic hepatitis C(55 men, 31 women; mean age at diagnosis, 38.36 ± 14.52

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