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目的：在Ｂａｃｍｉｄ－杆状病毒－昆虫细胞系统中表达人ＦＧＦ－９。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，自新鲜人脑胶质瘤组织获取人ＦＧＦ－９全编码区ｃＤＮＡ，将其克隆入ｐＣＲ＾ＴＭⅡ质粒及ｐＹＥＸ４Ｔ－１真核表达质粒，经ＤＮＡ自动测序仪进行ＤＮＡ序列测定。将人ＦＧＦ－９ｃＤＮＡ定向克隆入ｐＦａｓｔＢａｃ质粒，进一步将其转座入Ｂａｃｍｉｄ中，在昆虫细胞Ｓｆ９中进行表达，采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ对表达产物进行分析。