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探索进一步提高ＨＩＶ－１Ｐ２４ｇａｇ蛋白在大肠杆菌中的表达效率，增加产物的纯化手段。方法：通过改造原核表达载体ＰＢＶ２２０和ｐＥＴ２８，构建了一种通用型温控原核表达载体ｐＶＶ５，将ＨＩＶ－１ｇａｇ基因的１１４８－１８５７编码序列，插入到ｐＶＶ５ｂ和ｐＥＴ２８ｂ的相应位点中，构建了重组表达质粒，ｐＥＧ１ｂ和ｐＥＧ７ｂ，转化到大肠杆菌中进行表达，产物利用ＩＭＡＣ金属螯合层析柱进行纯经，纯化的表达产物用