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为了比较先扩增、后诱导的两步法从脐血（CB）CD34^＋细胞和动员外周血（MPB）CD34^＋细胞诱导所得DC的产量及功能，将免疫磁珠分选获得的CB-CD34^＋细胞和MPB-CD34^＋细胞用FL、TPO、SCF、GM-CSF等细胞因子先扩增10天，然后加入GM-CSF、IL-4及TNF-α、CD40Ab、PGE，等细胞因子组合诱导获得DC。采用流式细胞仪检测DC表型，混合淋巴细胞培养检测DC刺激异基因T细胞增殖能力，ELISA法检测DC分泌IL-12能力，Transwell板检测DC在次级淋巴组织趋化