【摘 要】
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目的 探讨长期低剂量(LDR)γ辐射对人B淋巴母细胞HMy2.CIR(HMy)辐射敏感性的影响及其机制.方法 实验将HMy细胞分为对照组和长期LDR组,其中长期LDR组选用可以显著促进细胞增殖的低剂量γ射线对HMy细胞每周照射3次,每次0.032 Gy,连续照射4周,在长期LDR处理结束后分别对部分对照组和长期LDR组细胞进行2 Gy照射.以CCK-8[内含WST-8,即2-(2-甲氧基-4-硝基
【机 构】
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200032上海,复旦大学放射医学研究所,200032上海,复旦大学放射医学研究所,200032上海,复旦大学放射医学研究所,200032上海,复旦大学放射医学研究所,200032上海,复旦大学放射医
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目的 探讨长期低剂量(LDR)γ辐射对人B淋巴母细胞HMy2.CIR(HMy)辐射敏感性的影响及其机制.方法 实验将HMy细胞分为对照组和长期LDR组,其中长期LDR组选用可以显著促进细胞增殖的低剂量γ射线对HMy细胞每周照射3次,每次0.032 Gy,连续照射4周,在长期LDR处理结束后分别对部分对照组和长期LDR组细胞进行2 Gy照射.以CCK-8[内含WST-8,即2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐]法检测细胞增殖和辐射敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡率和γ-H2AX表达,RT-PCR法检测细胞周期相关基因cyclinD1、细胞增殖核抗原PCNA,以及凋亡相关基因bcl-2和bax的表达.结果 长期LDR可以显著提高细胞的增殖率(t =9.607,P＜0.01),增加cyclinD1和PCNA基因表达(t=6.869、9.229,P＜0.01),增加抗凋亡基因bcl-2表达(t=2.662,P＜0.05),降低抑凋亡基因bax的表达(t=19.908,P＜0.01).同时,受长期LDR照射的细胞对攻击剂量(2 Gy)产生适应性,使得细胞辐射敏感性显著降低(t =8.896,P＜0.01)；与单纯2 Gy照射组相比,LDR+2 Gy组细胞γ-H2AX表达量(=10.264,P＜0.01)和细胞凋亡率(t=4.762,P＜0.01)均显著降低.结论 长期LDR辐射可通过促进周期相关基因表达从而促进细胞增殖,并通过减少细胞凋亡来降低其辐射敏感性。
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