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合成了16个新型缩胺硫脲类化合物。先由硫酸二甲酯、水合肼与二硫化碳反应，生成肼基二硫代甲酸甲酯(Ⅱ)，产率为60%。取代芳香酮、醛与Ⅱ反应，制备中间体Ⅲ，收率：51%～91%。Ⅲ与N-取代哌嗪反应制备目标代合物Ⅰ，收率：27.3%～85.7%。其结构经IR、1H-NMR和元素分析等确证。体外抗癌活性测定表明，在适当的取代基匹配下，此类化合物有一定的抗癌活性。