青狗尾草(Setaria viridis)SBP基因家族的鉴定及表达分析

来源 :分子植物育种 | 被引量 : 0次 | 上传用户:houyangpeng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
SQUAMOSA启动子结合蛋白家族作为一种转录调控因子广泛存在于植物中,起着调节生长发育及多种生理生化反应.目前,其编码基因已从多种植物中分离鉴定,但是在作为单子叶C4模式生物的青狗尾草中却尚未研究.本研究基于生物信息学方法,从青狗尾草全基因组中鉴定出17个SBP基因,对这些基因的结构、理化性质、染色体定位以及共线性进行分析,并且探讨了这些基因在不同组织的表达情况,此外,还对SBP蛋白质的基序和系统进化进行了分析.结果 表明17个SBP基因分布于9条染色体上,其中SvSBP1与SvSBP9、SvSBP3和SvSBP12、SvSBP4和SvSBP14具有线性同源性,共有11个基因包含miR156结合位点.这些基因编码的SBP蛋白表现出不同物种的某些SBP蛋白之间较同一物种的SBP蛋白的遗传关系更近,暗示这些SBP家族成员的基本特征早在单双子叶植物分化之前就已经形成.SvSBP2、SvSBP8、SvSBP13、SvSBP17在所有组织中都有表达,SvSBP15、SvSBP16在所有组织中都不表达外,其余基因均在不同组织中特异性表达,其中花序分生组织中表达的基因数最多,暗示这些基因可能在青狗尾草花的形成中扮演重要角色,并与胁迫响应和叶片的生长发育相关.本研究为进一步鉴定基因功能、阐明青狗尾草生长发育的分子机理提供基础性信息.
其他文献
本研究从药用植物铁皮石斛中克隆得到S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosyl-L-methionine decarboxylase)基因(DoSA MDC-like)并进行序列分析和原核表达.SAMDC基因家族具有多个成
图像分割是计算机视觉的经典难题,也是工业CT无损检测的技术关键。基于统计分析的图像分割由于具有较好全局性、易于与先验知识融合等优点,近年来获得了越来越深入的研究。本文
会议
介绍了自行研制的基于DSP的高速多通道数据采集系统。该系统以TMS320F2812为核心,配合模数转换器AD7865实现了8通道同步高速数据采集。从同步采集、软件设计等方面,详细阐述了
本研究以金鱼草的AmPIN1a为目的基因,AmPIN1a基因全长CDS为1 836 bp,通过热激法(电击发)将构建过表达载体pCAMBIA1302 (1301)-A mPINla导入根癌农杆菌GV3101中,采用叶盘法转
14-3-3蛋白是具有组织特异性的多基因家族蛋白,与植物的抗逆功能密切相关.本研究以杉木优良无性系为材料,通过RACE技术克隆得到一条新的杉木14-3-3基因,命名为CL14-3-3-e.该
针对传统PID控制对模型依赖性强,难以在线调整,对具有非线性和不确定性的变风量(VAV)空调系统的控制动态性能差的特点,提出将模糊神经网络应用于该系统。建立了模糊神经网络控制
会议
2003年10月,梅州市民政部门对全市百岁老人进行调查,发现全市百岁老人有191人,其中年纪最大的是112岁的郭云招老人,她已经跨越了3个世纪。新年前夕,笔者在梅城大浪口采访了
为了探讨中、日春兰优良种质资源的生物遗传多样性,本研究通过L9(34)正交试验,确立ISSR-PCR最佳扩增反应体系,筛选ISSR引物对4个类群96份中、日春兰种质材料进行标记扩增.结
膜联蛋白(Annexin)是一类Ca2+及磷脂结合蛋白,在非生物逆境胁迫方面发挥重要作用,但木本模式植物杨树膜联蛋白基因的研究还未见报道.本研究通过RT-PCR与RACE相结合的方法从毛
针对某导弹的陀螺漂移趋势预测问题,提出了一种自适应小波支持向量回归机算法。该算法通过分析加入到训练集中的样本是否为支持向量以确定新样本的预测方法。此外,该模型将小波