目的 探究派特灵对持续高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的疗效及安全性。方法 选取2015年8月—2016年12月在南方医科大学珠江医院妇产科就诊的123例患者,依据液基薄层细胞检测(TCT)及宫颈上皮内瘤变(CIN)不同分级,将患者分为:A组(持续HR-HPV感染且TCT阴性,80例),B组(持续HR-HPV感染伴CINⅠ级,15例),C组(CINⅡ~Ⅲ级及宫颈癌术后HPV持续感染,28例)。收集患者临床资料。并给予派特灵治疗,观察治疗效果及安全性。结果 Spearman相关分析结果显示,HR-HPV感染伴CIN不同分级与白细胞计数、纤维蛋白原、D-二聚体呈正相关(P<0.01)。A、B、C组转阴率依次为87.5%(70/80)、100.0%(15/15)、57.1%(16/28),3组转阴率比较,差异有统计学意义(P<0.001);A、B、C组累积转阴率依次为91.2%(73/80)、100.0%(15/15)、89.3%(25/28),3组累积转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2例无效者复查亚型分别为HPV 52、58。3组患者近期(用药半年内)不良反应以阴道及外阴灼刺痛最多见,远期(用药1~2年)随访未发现宫颈粘连、糜烂,颈口狭窄等病变。结论 派特灵对HR-HPV持续感染治疗效果较好,安全有效。