绵羊CD58分子基因与载体重组及大肠杆菌转化相关性研究

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目的:应用基因工程进行基因表达鉴定[1],为CD58分子辅助抗原递呈机理的研究提供理论基础.方法:通过绵羊CD58基因的基因序列设计所需引物,应用RT-PCR技术克隆绵羊CD58基因,经过克隆绵羊CD58基因与载体片段连接,制备大肠杆菌的感受态菌从而使载体片段转化至大肠杆菌中增殖培养,最后分别涂布至含有IPTG、X-gal、Amp平板培养基[8].结果:未转化重组质粒的菌,不生长;未重组质粒的菌,长成蓝色菌落;转化了重组质粒的菌,长成白色菌落.结论:绵羊CD58分子基因与载体重组及大肠杆菌转化表达成功.
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