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目的探讨吡格列酮对脂多糖（LPS）引起的神经元损伤的抑制作用,并探讨其信号传导机制。方法取培养7d的大鼠大脑皮质神经元细胞,除正常对照组外,其余各组先给予相应的处理30min～1h后,再加LPS10mg.L-1处理4～24h。MTT法测定细胞存活率;Hoechst33258核染色观察细胞凋亡的形态学改变;免疫荧光染色法测定磷酸化c-Jun氨基端激酶1（JNK1）细胞内定位;Western蛋白印迹法检测活性胱天蛋白酶3（caspase3）蛋白表达和磷酸化JNK1水平;Griess法测定细胞培养上清液中一氧化