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探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长非编码RNA SBF2-AS1的表达及临床意义。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测114例新鲜NSCLC组织标本及相对应的正常癌旁组织标本中SBF2-AS1的表达，分析其与NSCLC临床病理特征及诊断和预后的关系。
结果SBF2-AS1在NSCLC组织中的表达(4.336±0.032)显著高于癌旁正常组织(1.256±0.021)，差异有统计学意义(t＝3.594，P＝0.005)。SBF2-AS1表达与NSCLC的肿瘤大小(χ2＝13.072，P＝0.001)、淋巴结转移(χ2＝6.896，P＝0.009)、疾病分期(χ2＝8.566，P＝0.003)、吸烟史(χ2＝8.769，P＝0.003)、浸润深度(χ2＝17.852，P＝0.001)有关，而与年龄(χ2＝0.141，P＝0.707)、性别(χ2＝0.036，P＝0.850)、病理类型(χ2＝1.267，P＝0.260)无关。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示曲线下面积为0.853(95%CI为0.755～0.879，P＝0.004)，敏感性和特异性分别为52.4%和87.8%。SBF2-AS1低表达和高表达组患者在中位总生存时间的差异具有统计学意义(42.3个月∶25.2个月，χ2＝4.753，P＝0.013)。
结论SBF2-AS1在NSCLC中高表达，可作为治疗NSCLC的新型生物标志物和诊断靶标。