丙球无反应性川崎病的诊断及治疗进展

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川崎病(Kawasaki disease,KD)1967年由日本医师川崎富作首次报导,后被认为是一种皮肤黏膜淋巴结综合征。KD是一种自限性的血管炎,主要侵及中小动脉,在未接受治疗的患儿中有15%-25%合并冠脉病变(coronary artery lesions,CALs)[1]。KD经典诊断标准是日本皮肤黏膜淋巴结综合征研究委员会于1984年制定的:发热(体温〉38.5℃)大于5 d;
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