【摘 要】
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近几十年来,自身免疫性疾病的治疗已从使用激素和常规免疫抑制药物转向使用生物制剂.B淋巴细胞的增殖及成熟对自身免疫性疾病的发病起到至关重要的作用.其中,肿瘤坏死因子超家族B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor,BAFF)及其受体通过调控信号通路介导B淋巴细胞存活,因此BAFF及其受体是自身免疫性疾病的重要治疗靶点.文中阐述了 BAFF及其受体在人体免疫系统中的作用机制,同时介绍了 BAFF通路的过度活化如何促进系统性红斑狼疮、干燥综合征和类风湿关节炎等自身免疫疾病发展的最新观点
【机 构】
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集美大学海洋食品与生物工程学院,福建厦门361021;中国科学技术大学基础医学院,安徽合肥230027
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近几十年来,自身免疫性疾病的治疗已从使用激素和常规免疫抑制药物转向使用生物制剂.B淋巴细胞的增殖及成熟对自身免疫性疾病的发病起到至关重要的作用.其中,肿瘤坏死因子超家族B淋巴细胞活化因子(B cell activating factor,BAFF)及其受体通过调控信号通路介导B淋巴细胞存活,因此BAFF及其受体是自身免疫性疾病的重要治疗靶点.文中阐述了 BAFF及其受体在人体免疫系统中的作用机制,同时介绍了 BAFF通路的过度活化如何促进系统性红斑狼疮、干燥综合征和类风湿关节炎等自身免疫疾病发展的最新观点.针对以上3种疾病,文中以3种主要的靶向BAFF抗体药物Belimumab、Tabalumab和Atacicept为例,介绍和讨论了其最新的临床试验及临床应用现状.最后提出靶向BAFF通路开发新型治疗自身免疫性疾病的方案和策略.
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