【摘 要】
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目的：通过网络药理学方法探析板蓝根-山豆根-白茅根治疗银屑病的作用机制。方法：应用TCMSP平台检索板蓝根-山豆根-白茅根的化学成分，利用GeneCards等数据库检索银屑病的相关靶点基因，将药物靶点与疾病靶点取交集绘制韦恩图。运用Cytoscape 3.8.2软件构建药物-成分-靶点网络图，构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，对交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（
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目的：通过网络药理学方法探析板蓝根-山豆根-白茅根治疗银屑病的作用机制。方法：应用TCMSP平台检索板蓝根-山豆根-白茅根的化学成分，利用GeneCards等数据库检索银屑病的相关靶点基因，将药物靶点与疾病靶点取交集绘制韦恩图。运用Cytoscape 3.8.2软件构建药物-成分-靶点网络图，构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，对交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：共获有效成分52种，如β-谷甾醇、槲皮素、山柰酚等；与银屑病相关靶点90个，其中白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、肿瘤蛋白p53、白细胞介素-1β、活化蛋白-1等为核心基因；GO功能富集分析中共确定了614条GO条目，其中生物过程480条、细胞组分52条、分子功能82条；KEGG富集分析中共确定了102条通路，涉及多种癌症通路、肝炎、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-丝氨酸-苏氨酸-激酶（Akt）信号、肿瘤坏死因子信号、丝裂原活化蛋白激酶等信号通路。结论：板蓝根-山豆根-白茅根可通过多种活性成分、多个靶点、多条通路抑制炎症因子的表达及角质细胞增殖、分化而发挥治疗作用。
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