【摘 要】
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目的观察金水宝胶囊(JSB)对四氯化碳损伤实验性肝纤维化大鼠模型金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP—1)及透明质酸(HA)等的影响。方法以皮下注射四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝损伤,
【机 构】
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南昌大学第二附属医院,江西省医学科学研究所,江西济民可信医药有限公司,
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目的观察金水宝胶囊(JSB)对四氯化碳损伤实验性肝纤维化大鼠模型金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP—1)及透明质酸(HA)等的影响。方法以皮下注射四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝损伤,形成肝纤维化动物模型。以不同剂量金水宝胶囊进行灌胃治疗为依据分为金水宝胶囊小剂量治疗组、中剂量治疗组与大剂量治疗组,另设空白对照组、模型对照组。10周后处死大鼠进行检测。结果 3个治疗组血清白蛋白(ALB)水平明显高于模型组(均P<0.05);3个治疗组HA明显低于模型对照组(均P<0.01);大剂量治疗组HA与空白对照组对比无统计学差异(P>0.05);中、大剂量治疗组III型前胶原(PC-III)明显低于模型对照组(均P<0.05);大剂量治疗组IV型胶原(IV-C)明显低于模型对照组(均P<0.01),与空白对照组对比无统计学差异(P>0.05);中、大剂量治疗组TIMP-1明显低于模型对照组(均P<0.01),与空白对照组对比无统计学差异(P>0.05);结论金水宝胶囊可升高四氯化碳实验性肝纤维化大鼠模型ALB,降低TIMP-1、HA、PC-IIII、V-C。
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