【摘 要】
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目的 探究miR-34a在NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达及生物学特性影响.方法 回顾性分析2018年6月至2021年6月长沙市第三医院血液肿瘤科收治的50例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者及25例鼻腔黏膜慢性炎患者,分别作为NK/T组和正常对照组.对正常NK/T细胞淋巴瘤组织进行慢病毒miR-34a高表达(pLenti-miR)及干扰载体(pLenti-anti-miR)构建,分为miR-34a高表达组及miR-34a干扰组,NK/T细胞淋巴瘤细胞作为miR-34a对照组.采用RT-PCR法检测2组患者组织
【机 构】
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长沙市第三医院血液肿瘤科 湖南 长沙 410000
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目的 探究miR-34a在NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达及生物学特性影响.方法 回顾性分析2018年6月至2021年6月长沙市第三医院血液肿瘤科收治的50例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者及25例鼻腔黏膜慢性炎患者,分别作为NK/T组和正常对照组.对正常NK/T细胞淋巴瘤组织进行慢病毒miR-34a高表达(pLenti-miR)及干扰载体(pLenti-anti-miR)构建,分为miR-34a高表达组及miR-34a干扰组,NK/T细胞淋巴瘤细胞作为miR-34a对照组.采用RT-PCR法检测2组患者组织中miR-34a表达水平,MTT法检测细胞生长增殖能力、流式细胞学检测细胞凋亡情况、Transwell小室检测细胞侵袭迁移能力.结果 NK/T组中miR-34a相对表达量(4.69±2.52),显著低于正常对照组(8.21±2.17),差异有统计学意义(P<0.05).重复测量方差分析结果 显示,不同组间、不同时间吸光度均存在显著差异(P<0.001),其中24 h时miR-34a干扰组吸光度显著高于miR-34a对照组,48、72 h时miR-34a高表达组吸光度显著低于miR-34a干扰组、miR-34a对照组,72 h时miR-34a干扰组吸光度显著高于miR-34a高表达组、miR-34a对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-34a高表达组凋亡率为(83.24±4.36)％,显著高于miR-34a干扰组、miR-34a对照组[(20.16±0.96)％、(23.14±3.02)％],差异均有统计学意义(P<0.05).miR-34a高表达组及miR-34a对照组中穿膜细胞数为(27.34±5.20)、(47.22±5.13)个,显著低于miR-34a干扰组[(182.62±9.42)个],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 MiR-34a在NK/T细胞淋巴瘤组织中呈低表达,影响生物学特性扮演抑癌基因角色.
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