论文部分内容阅读
目的：探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）及恶性疟原虫（Ｐｆ）复合ＤＮＡ疫苗的可行性。方法：把ＨＣＶ复合多表位抗原基因ＰＣＸ与Ｐｆ复合基因ＡＢ克隆到带ＣＭＶ启动子的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３中，构建真核表达载体ｐｃｄＤＮＡ３／ＣＡＢ，肌肉注射免疫小鼠及家兔，检测其诱发特异性免疫应答水平及安全性。结果：小鼠及家兔分别于免疫后第６周及第８中检测到抗ＧＺ－ＰＣＸ抗体，于第１０周达最高，滴度分别为１：４００及１：３２