日本血吸虫Tsunagi蛋白基因的获得、表达及初步鉴定

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sheep1230_yuzt1984
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目的获得日本血吸虫Tsunagi蛋白基因的cDNA序列。克隆、表达和纯化原核蛋白并初步鉴定。方法应用筒并引物PCR和5’端、3’端锚定PCR。扩增得到日本血吸虫Tsunagi基因的完整开放阅读框(Open reading frame,ORF)。将该基因亚克隆入原核表达载体pET28a(+)。诱导表达并纯化融合蛋白。用纯化后的蛋白免疫小鼠。制备该蛋白的多克隆抗体。分别用ELISA和Western Blotting对表达蛋白进行初步鉴定。结果获得日本血吸虫Tsunagi蛋白基因的完整ORF。序列全长为531b
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