【摘 要】
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目的:考察PLGA/PLA及不同PLGA型号(末端基不同)组合和微球混合对罗替戈汀微球释药特性的影响。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备罗替戈汀微球,对其载药量、粒径及体外释放等进行
【机 构】
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烟台大学药学院,山东绿叶制药有限公司长效和靶向制剂国家重点实验室,
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目的:考察PLGA/PLA及不同PLGA型号(末端基不同)组合和微球混合对罗替戈汀微球释药特性的影响。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备罗替戈汀微球,对其载药量、粒径及体外释放等进行评价,并通过数学模型对体外释药曲线进行拟合。结果:PLGA/PLA组合制备的罗替戈汀微球释药与PLGA微球释药相似,均符合Logistic模型,与其组合比例无关;而PLGA微球/PLA微球混合后释药特性与混合比例相关。不同比例A/E型PLGA组合制备微球与不同比例A型PLGA微球/E型PLGA微球混合释药曲线变化趋势一致,与其混合比例相关,占优势比例的PLGA决定了其释药特性。结论:不同的高分子组合制备微球或不同高分子微球混合对微球释药特性有不同影响。
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