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目的：改进体外原代培养新生大鼠海马神经元的方法。方法：分离出生24h内的SD大鼠海马组织,用胰蛋白酶消化法和机械吹打法得到细胞悬液,接种24h后用无血清培养基培养神经元,每3d换液1次;倒置相差显微镜观察细胞形态,β-Tubulin与细胞核免疫荧光双染法鉴定培养神经元的纯度。结果：海马神经元生长状态好,纯度高达（94.57±1.52）%。结论：该方法培养的大鼠海马神经元活性好、纯度高,是理想的体外培养神经元的方法。