【摘 要】
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用PCR方法从家蚤基因组DNA扩增了家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂b1基因（CIb1）4个不同长度的启动子片段，构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒，在脂质体介导下转染家蚕BmN细胞，体外分
【机 构】
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浙江大学动物科学学院,中国农业科学院蚕业研究所,江苏科技大学生物与环境工程学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划“973”项目（编号2005CB121000）,江苏省自然科学基金前期预研重大项目（编号BK2004206）,江苏省高技术研究计划（编号BG2005302）.
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用PCR方法从家蚤基因组DNA扩增了家蚕胰凝乳蛋白酶抑制剂b1基因（CIb1）4个不同长度的启动子片段，构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒，在脂质体介导下转染家蚕BmN细胞，体外分析了该基因启动子的活性。结果表明，家蚕CIb1基因启动子在BmN细胞中有微弱的转录活性；野生型BmNPV感染能增强启动子活性；hr3增强的不同长度CIb1基因启动子片段的活性有显著差异，提示转录起始位点上游-74～-1nt包含了启动子的基本元件，而在-687～-465nt、-465～-317nt和-317～-74nt存在着
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