【摘 要】
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目的 探讨不同剂量的硼替佐米对前列腺癌DU145细胞迁移和侵袭的影响及其可能机制.方法 0、10、20 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞24 h后,采用Transwell小室检测DU145细胞迁移,Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭能力.采用Western blot技术检测黏附相关蛋白黏着斑激酶(FAK)及其自主磷酸化位点Tyr397的表达水平.结果 10、20 nmol/L硼替佐米作用2
【机 构】
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121000辽宁省锦州市中心医院肿瘤内科,121000辽宁省锦州市中心医院肿瘤内科,121000辽宁省锦州市中心医院肾内科
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目的 探讨不同剂量的硼替佐米对前列腺癌DU145细胞迁移和侵袭的影响及其可能机制.方法 0、10、20 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞24 h后,采用Transwell小室检测DU145细胞迁移,Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭能力.采用Western blot技术检测黏附相关蛋白黏着斑激酶(FAK)及其自主磷酸化位点Tyr397的表达水平.结果 10、20 nmol/L硼替佐米作用24 h后,DU145细胞的迁移指数为(69.05±10.56)、(52.55±6.98)个,明显低于未经硼替佐米处理组的(81.55±10.56)个(均P＜0.05);10、20 nmol/L硼替佐米处理组细胞侵袭指数分别为(39.35±6.45)、(32.05±4.22)个,明显低于未经硼替佐米处理组的(58.75±5.41)个(均P＜ 0.05);硼替佐米处理组同时伴有Try397表达水平的下调,但FAK总蛋白的表达不受影响.结论 蛋白酶体通路抑制剂硼替佐米可能通过下调FAK Tyr397的表达,抑制前列腺癌DU145细胞迁移和侵袭能力。
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