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目的 分析错配修复基因（MMR） MLH1、MSH2、MSH6和PMS2在胃癌组织中表达及与上皮间质转换的相关性。方法 收集2019年12月至2020年6月期间承德市中心医院病理科胃癌活检及手术标本127例，采用免疫组化技术检测MLH1、MSH2、MSH6和PMS2表达情况，计算MMR蛋白表达缺失率，分析其与临床病理特征及上皮间质转换标志物水平相关性，比较MMR蛋白表达缺失患者与MMR蛋白表达非缺失组患者生存周期。结果 127例胃癌组中MMR蛋白缺失率为31.5%（40/127）,MLH1、MSH2、MSH6、PMS2表达缺失率分别为20.47%（26/127）、14.17%（18/127）、8.66%（11/127）、16.54%（21/127）;MMR蛋白缺失率与淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期有关（P＜0.05）;MMR蛋白表达与上皮标志物E-cadherin呈正相关（r=0.524,P＜0.05）,MMR蛋白表达与间质标志物Vimentin呈负相关（r=-0.471,P＜0.05）,与MMR蛋白表达缺失组比较，MMR蛋白表达非缺失组生存时间显著延长。结论 在胃癌组织中存在明显的MMR蛋白表达缺失，其与上皮间质转换关系密切，在胃癌的发生及发展过程中具有重要意义，为胃癌的后期治疗和预后具有重要的参考价值。