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目的研究MLH1、MSH2基因多态性与肾癌发病风险的相关性。方法采用病例对照研究,应用PCR-RFLP法对180例肾癌病人及199名健康人的外周血进行MLH1IVS14-19A>G和MSH2c2063T>G多态性位点基因分型。通过非条件logistic回归分析分别计算两组等位基因及基因型频率,通过年龄、性别校正后的比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)评估各种基因型与肾癌发病风险的相关性。结果MLH1GG等位基因的携带者发生肾癌的风险是AA野生型纯合子的2.42倍,MSH2突变杂合子T