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微生物来源的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶抑制剂2264A和B的研究

来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yideng

【摘 要】

：

利用自建的快速高效的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶（Inosine monophosphate dehydrogenase，IMPDH）抑制剂的高通量筛选模型，筛选分离得到两个活性化合物2264A和B，通过对其紫外、质谱、核

【作 者】

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林洁 可爱兵 张雪莲 郑智慧 朱京童 路新华 李业英 崔晓兰 

【机 构】

：

华北制药集团新药研究开发中心微生物药物国家工程研究中心

【出 处】

：

中国抗生素杂志

【发表日期】

：

2008年8期

【关键词】

：

次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶 免疫抑制剂 Cyclopenol Viridicatol Inosine monophosphate dehydrogenase Imm 

【基金项目】

：

国家科技部药用微生物菌种资源标准化整理、整合及共享试点项目（2005DKA21203）.

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利用自建的快速高效的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶（Inosine monophosphate dehydrogenase，IMPDH）抑制剂的高通量筛选模型，筛选分离得到两个活性化合物2264A和B，通过对其紫外、质谱、核磁等理化数据的分析确定2264A为cyclopenol，2264B为viridicatol。2264A和B对IMPDH的IC50分别为69．68、11．86μmol／L；体外脾淋巴细胞增殖实验显示2264A和B分别在322．6和65．8μmol／L浓度下可完全抑制由ConA活化的脾淋巴细胞增殖

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