探讨T1 mapping与鼻咽癌分期及表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)和Ki-67的相关性。

回顾性分析鼻咽癌初诊患者病例48例，行鼻咽加颈部MRI常规平扫、增强及T1 mapping序列扫描，测量肿瘤区增强前、增强后T1值以及其差值(分别记录为T1_pre、T1_post、ΔT1)，并测量增强前、增强后肿瘤区与同侧C3水平胸锁乳突肌T1差值(分别记录为ΔT1_preS、ΔT1_postS)。将临床分期、T及N分期分为2组，低分期组：临床分期Ⅰ＋Ⅱ期19例、T分期T₁＋T₂ 38例、N分期N₀＋N₁ 18例；高分期组：临床分期Ⅲ＋Ⅳ期29例、T分期T₃＋T₄ 10例、N分期N₂＋N₃ 30例。鼻咽癌高、低分期组间T1值采用两独立样本t检验，并绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic，ROC)曲线分析诊断效能，T1值与Ki-67表达分数的相关性采用Pearson相关分析，T1值与EGFR的相关性采用Spearman相关分析。

高分期组T1_pre、ΔT1、ΔT1_preS均值均高于低分期组，T1_pre、ΔT1、ΔT1_preS对于临床分期、N分期差异有统计学意义(P＜0.05)，ΔT1_preS对T分期差异没有统计学意义(P=0.197)，T1_post及ΔT1_postS对鼻咽癌分期差异没有统计学意义(P＞0.05)；T1_pre对于临床分期、N分期的AUC最大(分别为0.927、0.913，P均＜0.05)；T1_pre与EGFR、Ki-67指数呈中度正相关(r=0.61、0.54，P＜0.05)。

T1 mapping与鼻咽癌分期及EGFR、Ki-67指数均有较好的相关性，能无创评估肿瘤组织侵袭性和增殖潜能，有利于个体化治疗方案的制订，降低肿瘤复发及转移的风险。