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介绍从简单序列重复间区（ISSR）开发微卫星（SSR）引物的方法。该方法分两步：（1）正向引物的分离，即试材ISSR扩增，产物纯化回收并克隆至T载体，测序后设计正向引物（引物1）和巢式引物（引物2）；（2）反向引物的分离，即基医l组DNA酶切并连接接头，结合抑制PCR技术，对产物克隆测序后设计反向引物。应用该方法前人已在多个物种中开发出多对SSR引物．