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目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）、具有PDZ结合域的转录共刺激因子TAZ和骨髓瘤骨病的关系。方法分离培养多发性骨髓瘤（MM）患者和正常人的骨髓间充质干细胞（MSCs），鉴定其生物学特性；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测MM患者和正常人骨髓血清中TNF-α的浓度。MM患者骨髓CD138^＋细胞与正常人MSCs行Transwell成骨共培养后，采用实时定量PCR检测MSCs成骨指标和TAZ mRNA表达量，von Kossa染色法鉴定钙质沉积度。采用实时定量PCR和Western blot检测MSCs中TAZ mRNA和蛋白质的表达量。结果MM患者的MSCs成骨潜能和TAZ表达量较正常人降低。MM患者骨髓血清中的TNF-α浓度为（355.4±49.1）pg/ml，正常人为（92.3±17.2）pg/ml。CD138^＋骨髓瘤细胞可以抑制正常人MSCs向成骨细胞分化，TNF-α单克隆抗体可以部分逆转此抑制效应。随着培养体系中TNF-α（0、0.1、1、10ng/mL）浓度梯度增加，MSCs中TAZ表达量逐渐降低。结论MM患者的骨髓MSCs成骨潜能较正常人明显降低。骨髓瘤细胞可能是通过TNF-α抑制TAZ的表达，抑制MSCs的成骨作用。