【摘 要】
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目的观察非小卒中患者急性期强化他汀治疗的疗效及安全性。方法选取发病24 h内非小卒中患者125例,按随机数字表法分为阿托伐他汀强化组（62例）和常规组（63例）。强化组及常规组从入
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院神经内科
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目的观察非小卒中患者急性期强化他汀治疗的疗效及安全性。方法选取发病24 h内非小卒中患者125例,按随机数字表法分为阿托伐他汀强化组（62例）和常规组（63例）。强化组及常规组从入院起分别予阿托伐他汀40 mg、20 mg,每晚一次口服,监测治疗前、发病2周总胆固醇（Tch）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、肝功能、肌酸激酶,并记录治疗前后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS评分）、治疗后改良Rankin量表（mRS）、治疗后症状性脑梗死后出血转化事件,以及发病3个
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