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目的以慢病毒为基因载体,将tumstatin cDNA导入CD34＋造血干细胞,在体外诱导生成tumstatin基因修饰的巨核细胞（ MKs）和血小板,检测产生的血小板对血管内皮细胞管状结构形成的作用。方法构建 pLVX-tumstatin-mCMV-ZsGreen重组载体后转染293T细胞进行病毒包装。用密度梯度离心法结合免疫磁珠分离法富集脐血中CD34＋造血干细胞。用慢病毒感染CD34＋造血干细胞,在细胞因子组合培养液中诱导MKs生成,流式细胞仪和形态学检测MKs的生成及产血小板情况。应用RT-PCR