论文部分内容阅读
试验建立了猪、禽品种特异性双重PCR体系,用线粒体cytb和12SrRNA作为靶基因检测了猪、禽肉中的动物源性成分。结果发现,运用双重PCR扩增,通过检测猪（149bp）、禽（183bp）品种PCR产物的荧光强度得到一条线性校正曲线。使用该方法可定量检测添加1%～75%猪肉的禽肉,灵敏度为0.1%;